ждули вк

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало ждули вк



ждули вк

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
наткнулся на интересный вопрос, но не нашёл ответ. как понять, что реакция прошла полностью? и так вот, как понять, что реакция прошла полностью на этапе бромирования? так правильно выглядит РМ уже на последней промывке? и второй вопрос - как понять, что реакция прошла на этапе амиирования? или ответы на эти вопросы лежат уже в выпавшем продукте?

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
наткнулся на интересный вопрос, но не нашёл ответ. как понять, что реакция прошла полностью? и так вот, как понять, что реакция прошла полностью на этапе бромирования? так правильно выглядит РМ уже на последней промывке? и второй вопрос - как понять, что реакция прошла на этапе амиирования? или ответы на эти вопросы лежат уже в выпавшем продукте?

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
наткнулся на интересный вопрос, но не нашёл ответ. как понять, что реакция прошла полностью? и так вот, как понять, что реакция прошла полностью на этапе бромирования? так правильно выглядит РМ уже на последней промывке? и второй вопрос - как понять, что реакция прошла на этапе амиирования? или ответы на эти вопросы лежат уже в выпавшем продукте?

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
chess-master:
Воды на самом деле не очень много надо. Я не знаю какие у вас обьемы... Водой можно несколько раз экстрагировать. Брать например 50мл. Когда нужного продукта уже не остается в РМ, то последние экстракты воды почти прозрачные, как чистая вода.

Выпаривайте по началу маленькими количествами (20-40мл), чтоб процесс был быстрый, и понятный. А то пол литра воды вечность можно выпаривать, да еще может и напрасно))
Вы поймете как заканчивать - по мере упаривания жидкость будет немного густеть, и на вид становиться похожей, типа, на сироп. А потом уже под конец сверху начнет кристализоваться, покрываться корочкой. В этот момент можно убрать нагрев и оставить досушиваться просто в сторонке.
Поняла, хорошо.
У меня одной рм примерно 600мл
Второй рм примерно 450мл

Меф синеет от ацетона

Natrium
t r a u m:
не-не-не. все не так. ацетон – это проявитель, безусловно. но не его присутствие дает окрас, а срань с прошлых стадий.

возможно пройти полный цикл, от бромирования до окисления, помыться ацетоном и остаться в белой пасте.
способы очистки тебе и так известны, полагаю. но вот пару нюансов, как повысить шансы на успех: использовать выделенный и перекристаллизованный бк4, синтез в дхм, где используешь магнезию для сушки, насыпай больше. сушим 30-40 минут. окисляем сухим ашхлором, можно разбавить эа. а в идеале дхм отогнать под вакуумом, прилить эа и окислять в нем... как-то так..
а на счет "я все сделал, все перепробовал." да.. эта херня жутко угнетает. но будет синтез, в котором ты изменишь все, и проблемную среду тоже.

не его присутствие дает окрас, а срань с прошлых стадий
Не спорю. Но без ацетона окрас не вылезает, а срань с прошлых стадий была почищена (сода, дистиллят, сульфат магния, you name it - разве что перегонки под вакуумом не было), и при добавлении ацетона в кислой среде вылезала окраска продукта. Если использовать ацетон исключительно как средство для промывки уже готового продукта, закисленного в воде/эа - то окрас не вылезает. Если кислить Рм в ацетоне, используя раствор HCl в ацетоне - вылезет окрас.

Копы накрывают лаборатории.

Sergey Kush 5
)alexander.makedonsky:
согласен, работаю с большими во первых объемы нужны огромные, во вторых это работа с кучей людей, да и им насрать на химика, надо будет слить сольют

Бро, очень заинтересовал твой способ кисления мефа. Опиши пожалуйста подробнее. То есть если основание в бензоле, нужно прилить дисциллированную воду? Вода будет нижним слоем, бензольный будет сверху? А дальше просто подливаешь кислоту до талого? (В смысле до РН2) Нижний слой отделяешь и выпариваешь - получается меф. Я всё правильно понял? Если это так, то это охрененно гениально. Но есть вопрос - если перекислить бензольный слой, то избыток кислоты не даст выпасть мефедрону в водный слой. И в связи с этим придётся выпаривать избыток кислоты уже из бензольного слоя

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Kichiro:
Приготовьте раствор 30:70 ИПС:вода, нагрейте, растворите в нем муку в соотношении 1,5 раствора к 1 муки, далее в стекляную емкость не очень толстым слоем, с гладким дном на 12-24 часа при комнатной температуре. Далее в морозилку на 12-24, получится отличный продукт.

спасибо, дружише! Такой способ еще не пробовал. Делал либо комнатную температуру, либо холодильник или морозилку.
А что даст эта комбинация, сначала при комнатной температуре, а потом морозилка?
Хочется все это понять и делать осмысленно)
А ипса всего 30%, это не мало?
И еще вопрос, если заменить ипс, на ацетон, или этиловый спирт, что изменится?
Заранее спасибо, что делишься опытом. Это достойно

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Kichiro:
Приготовьте раствор 30:70 ИПС:вода, нагрейте, растворите в нем муку в соотношении 1,5 раствора к 1 муки, далее в стекляную емкость не очень толстым слоем, с гладким дном на 12-24 часа при комнатной температуре. Далее в морозилку на 12-24, получится отличный продукт.

спасибо, дружише! Такой способ еще не пробовал. Делал либо комнатную температуру, либо холодильник или морозилку.
А что даст эта комбинация, сначала при комнатной температуре, а потом морозилка?
Хочется все это понять и делать осмысленно)
А ипса всего 30%, это не мало?
И еще вопрос, если заменить ипс, на ацетон, или этиловый спирт, что изменится?
Заранее спасибо, что делишься опытом. Это достойно

Мефедрон

controlsss
Здравствуйте. приобретал конструктор на мефедрон в империи соблазна. хороший и удобный конструктор. в него входит: бром,кетон,хлор,соляная кислота, ипс и что то еще.Хочу теперь сварить большой объём. Вы не подскажите где купить оптом эти реактивы и в какой концентрации они должны быть?

Поставщики химических реактивов в Казахстан

7chelovek
Sergey Kush 5:
ok, бро, расскажу чё да как. А насчёт цен - там действительно и по 100usd за кг могут отдать, но заказ нужен от 100кг

Будем скидываться ))

LSD-25

SMANUS
denzelxx:
Амид лизергиновой кислоты, в гавайской розе встречается.

Спасибо за ответ, а сильно ли отличается от всем привычного LSD?

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
Robggg:
а нет фоток? А по посуде можете поделиться? У меня пока это больше на алхимию похоже, т.е. я тонну по перекристаллизации прочитала, систематизировала, как смогла, но они у меня какие-то разные всегда, если больше 1го растворителя )) Стабильные на воде только. И кстати, вопрос с неподвижностью МР не так фундаментичен, как мне казалось с детства. Ниже фото - на воде, с момента разливки МР - ну минут 30 . Один маточный раствор, емкости стояли рядом, крисы - уже видно, что форма кристаллов не одинаковая, как это назвать?... - назову "плотность прорастания" ахах - тоже разная, где-то густо, где-то жидко. Ищу, анализирую, что все таки разное между ними.

у вас меф грязный очень поэтому крупных кристалов не будет.

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
Robggg:
а нет фоток? А по посуде можете поделиться? У меня пока это больше на алхимию похоже, т.е. я тонну по перекристаллизации прочитала, систематизировала, как смогла, но они у меня какие-то разные всегда, если больше 1го растворителя )) Стабильные на воде только. И кстати, вопрос с неподвижностью МР не так фундаментичен, как мне казалось с детства. Ниже фото - на воде, с момента разливки МР - ну минут 30 . Один маточный раствор, емкости стояли рядом, крисы - уже видно, что форма кристаллов не одинаковая, как это назвать?... - назову "плотность прорастания" ахах - тоже разная, где-то густо, где-то жидко. Ищу, анализирую, что все таки разное между ними.

у вас меф грязный очень поэтому крупных кристалов не будет.

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
Robggg:
а нет фоток? А по посуде можете поделиться? У меня пока это больше на алхимию похоже, т.е. я тонну по перекристаллизации прочитала, систематизировала, как смогла, но они у меня какие-то разные всегда, если больше 1го растворителя )) Стабильные на воде только. И кстати, вопрос с неподвижностью МР не так фундаментичен, как мне казалось с детства. Ниже фото - на воде, с момента разливки МР - ну минут 30 . Один маточный раствор, емкости стояли рядом, крисы - уже видно, что форма кристаллов не одинаковая, как это назвать?... - назову "плотность прорастания" ахах - тоже разная, где-то густо, где-то жидко. Ищу, анализирую, что все таки разное между ними.

у вас меф грязный очень поэтому крупных кристалов не будет.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Аптечный димексид кстати разный бывает. От завода изготовителя зависит: один вонючий пездэц, чесночно-тошнотный, видать серы чтоли там много. А есть другой - почти не пахнет.

на этом форуме нашел очень замороченный способ кристаллизации. И никак не могу понять, зачем там столько мучений? И что должно получиться в итоге. Посмотри ради интереса. В чем там прикол))

1) Насыпать мефедрон в ёмкость на водяной бане, нагретой до ~80 градусов.
2) Постепенно, медленно приливать горячую воду, одновременно перемешивая.
3) Как всё растворится, перелить в чашку Петри (или любую другую неокрашенную стеклянную/керамическую чашу с плоским дном).
Если раствор неоднородный, на поверхности что-то плавает/на дне осадок из постороннего в-ва - прилить воды комнатной температуры, в объеме равном двухкратному объему нашего раствора.
Из бумаги для принтера вырезать круг диаметром чуть больше диаметра воронки, согнуть круг в конус, закрепить на воронке, воронку на стакане. Если есть фабричные фильтры - используйте синюю ленту.
Отфильтровать раствор самотёком, доливая раствор по мере фильтрации.
Все емкости, в т.ч. фильтр прикрыть крышками из бумаги от пыли, фильтровать в шкафу.
Следить за тем, чтобы кончик фильтра в воронке не касался фильтрата.
После, выпарить 60% объема фильтрата в духовом шкафу при ~80 градусах.
Перейти к пункту 4.
(Долго, знаю. Однако, качество важнее.)
4) Поставить в духовку на 45 градусов, ~на час (время зависит от объема раствора и от площади чаши, указано приблизительно). Если начал выпадать осадок раньше времени - вытаскивайте и переходите к следующему пункту.
5) Далее перелить в кристаллизационную чашу, накрыть бумажной крышкой и поставить в холодильник, пока полнотью не остынет.
6) Достать чашу, раствор вылить в чашку Петри из пункта 3 и упарить в духовке при 50 градусах досуха.
Важно чтобы у чаши для выпаривания было плоское и гладкое дно. Остаток мефедрона при упаривании досуха превратится в "сироп" и затем плотно прилипнет ко дну чаши
6.1) Кристаллизационную чашу с осадком неплотно накрыть бумажной крышкой (чтобы пыль не попала) и поставить в тёмный шкаф в комнате на сутки.
6.2) Продвинутый вариант - взять кастрюлю с крышкой, на дно насыпать силикагель, на силикагель поставить кристаллизационную чашу с осадком, закрыть крышкой кастрюлю и убрать в шкаф на сутки

Вопросы по ЙК4

Ti24s
huivert2:
могли бы вы написать правильные пропорции для этого вида синтеза?

Бензол
Метиламин 38%
Ацетон
Соляная кислота
И ддя пррмера сколько каждого понадобится условно на килограм выхода конечного продукта. (Понимаю, что ацетон нужно брать с запасом, но вот соотношенте йк4, беезола и метиламина 38% для этой реакции какое лучше брать?)
йк 100г , Бензол 400мл, Метиламин 38% 300мл. кислил обычно диоксаном солянокислым.

Бромкетон

Солдат Удачи
1л мл своего бк выпариваешь там кристал выподают ты их сушишь и взвешиваешь так ты узнаешь концетрацию

GBL. Гамма-Бутиролактон

handmadeGod
Janebest:
А зачем дефлегматор, если потом все равно будем перегонять? Фракционная разгонка все равно точнее разделяет вещества, круче нее только ректификационная колонна) И выливать надо будет не строго первые 100 мл, а конденсат который не попадет в нужный нам температурный диапазон.

Когда-то приходилось заниматься исследованием фракционного состава нефтепродуктов, если установка собрана по уму, легко разделяются вещества с разницей по Ткип в 2-3 градуса, и потери на выходе меньше 1%
Ну тогда далее было бы очень здорово, если кто-нибудь отпишется, что получилось. Я в течении месяца попробую, как время будет, и отпишусь, если кому интересно.

GBL. Гамма-Бутиролактон

handmadeGod
Janebest:
А зачем дефлегматор, если потом все равно будем перегонять? Фракционная разгонка все равно точнее разделяет вещества, круче нее только ректификационная колонна) И выливать надо будет не строго первые 100 мл, а конденсат который не попадет в нужный нам температурный диапазон.

Когда-то приходилось заниматься исследованием фракционного состава нефтепродуктов, если установка собрана по уму, легко разделяются вещества с разницей по Ткип в 2-3 градуса, и потери на выходе меньше 1%
Ну тогда далее было бы очень здорово, если кто-нибудь отпишется, что получилось. Я в течении месяца попробую, как время будет, и отпишусь, если кому интересно.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

GOD OF WALL STREET
Уважаемый ★MoscowKent★ (GOD OF WALL STREET) 10 Января в 21:29 Вы уже 3йй раз покупаете. Может вам стоит по легче конструктор купить? Да, у нас самая безопасная доставка! Мы профессионалы! Но есть конструкторы с более легкими синтезами. ★MoscowKent★ (GOD OF WALL STREET) 10 Января в 21:30 Доброе Химикnf 11 Января в 03:55 Слишком много денег вложено в это дело! Да, я спешил, были ошибки! Я плотно сидел на гашише, из за этого и тупил и спешил! Я должен его сделать если его вообще возможно синтезировать по вашей инструкции, сейчас буду предельно внимателен при варки, сам понимаю сколько денег уже потрачено! Химикnf 11 Января в 03:58 Высылайте Химикnf 11 Января в 04:05 И инструкцию со всеми последними изменениями тоже, сейчас все буду делать не спеша и по инструкции Химикnf 11 Января в 04:10 И какой отзыв вы нам оставите? Покупаю 3й раз, потому что сидел на гашише ★MoscowKent★ (GOD OF WALL STREET) 11 Января в 07:11

FAQ по синтезу мефедрона

fhfhgdfv
Natrium:
Я не пробовал, я бромирую in situ с помощью перекиси и HBr - тоже весьма ок методика

Я тоже использую метод получения брома in situ, но до конца реакцию не получается довести из за кристаллизации кетона в середине процесса и это на загрузке в 2-3моль фенона, при больших загрузках кристаллизация происходит еще быстрее, поэтому хочу попробовать способ получения галогенкетона с NBS и птск. Может ты подскажешь как ты борешься с кристаллизацией ? И какие пропорции бвк и перекиси ты берешь если не секрет ?

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
qwertyuiop89:
Чем заменить Метиламин ???????

в реакции получения мефедрона из галокетона(бромкетон-4, йодкетон-4) метиламин незаменим. можно только выбирать раствор в воде или раствор в ипсе или газ.

Замена хим посуды на обычную/подручные средства/бо...

ХимПромРесурс
Dopamine:
Пропись в студию, будем разбирать и по пунктам вам расписывать, почему вы делаете говно.

п.с. я вам не дядя
а кто же вы раз вы ворчите? Ах да вы видимо дед) прописьмен) вы мне будете говорить за гавно? У вас на ветрине никакого описания товара, вы что гидратест сдавали? Ориентируетесь что бром лучше лишь по отзывам каких то клиентов? Вы дядя чепуху несете)

Замена хим посуды на обычную/подручные средства/бо...

ХимПромРесурс
Dopamine:
Пропись в студию, будем разбирать и по пунктам вам расписывать, почему вы делаете говно.

п.с. я вам не дядя
а кто же вы раз вы ворчите? Ах да вы видимо дед) прописьмен) вы мне будете говорить за гавно? У вас на ветрине никакого описания товара, вы что гидратест сдавали? Ориентируетесь что бром лучше лишь по отзывам каких то клиентов? Вы дядя чепуху несете)

Замена хим посуды на обычную/подручные средства/бо...

ХимПромРесурс
Dopamine:
Пропись в студию, будем разбирать и по пунктам вам расписывать, почему вы делаете говно.

п.с. я вам не дядя
а кто же вы раз вы ворчите? Ах да вы видимо дед) прописьмен) вы мне будете говорить за гавно? У вас на ветрине никакого описания товара, вы что гидратест сдавали? Ориентируетесь что бром лучше лишь по отзывам каких то клиентов? Вы дядя чепуху несете)

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
adolf150:
нет, именно уксусом! Уж как пахнет аммиак, я знаю не один год опий и мак варил.

Это покупной меф? Похоже из говна и палок сварили)) Может уксусом пытались замаскировать другой запах. А может... Хрен знает. А на вид как выглядит кстати?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Evabrown-rc
Frost6:
Хо-хоооооо! Привет БРО! Рад видеть такие фотки, по сути скажу следующее:

воды загасил нормально, по поводу масла только одна догадка - не мытая ациком и кипятком краска могла дать такую фигню, либо это масло образуется в самой реакции, у меня так бывало пару раз, даже не на псевде, на бронхах.
Как раствор то получится???? бесприходная суточная тяга? )))
Ребята вы откуда? У Вас в городе можно достать эф? ???!

FAQ по синтезу мефедрона

BaikalBro777
Alexdark77799:
Коллеги, кто пробовал мыть стафф дихлорэтаном, петролейным эфиром или бутилацетатом? Что из этого хорошо работает?

Only ацЫк)

FAQ по синтезу мефедрона

Whoelm
ОПТ_Дела:

Доброго времени суток! Делаю кристаллы, ( 100 муки на 200 грамм водки до кипения) мука белая, когда растворяешь в воде иметт слегка слегка желтоватый оттенок, когда заливаю водкой в такой пропрции вот что выходит , конкретно волнует такой цвет , когда добиться кристалльно чистого??
Дело в перегреве маточного раствора, Красный цвет - димеризация и осмоления

FAQ по синтезу мефедрона

Whoelm
ОПТ_Дела:

Доброго времени суток! Делаю кристаллы, ( 100 муки на 200 грамм водки до кипения) мука белая, когда растворяешь в воде иметт слегка слегка желтоватый оттенок, когда заливаю водкой в такой пропрции вот что выходит , конкретно волнует такой цвет , когда добиться кристалльно чистого??
Дело в перегреве маточного раствора, Красный цвет - димеризация и осмоления

Копы накрывают лаборатории.

clocktimer1
Natrium:
Магазин 404. Чего не открыл тикет о проблеме? Если магазин кинул тебя, ему пизда так-то, СБ здесь нетерпима к подобным вещам. Мне несколько дилеров сказало уже об этом. Да и можно же собрать тыщ так 20, закупиться по-минимуму на них и варить потихоньку, не вариант?

Кладменом зря работаете, но энивей - норм кладмен может 50-70к сделать довольно легко. На 50-70к можно и с помещением вопрос решить, и с базовым оборуованием/реактивами
Приветствую друг, не открыл тикет потому как общение проходило не в сообщениях на площадке, а через сторонний мессенджер, администрация сразу открещивается от таких тикетов, в стиле "сам дурак".
Да магазину я сделал приличную поставку, но это уже дело прошлое. Мне бы пока свои финансовые проблемы решить, а варка со временем приложится.
Тем более читаю тут вас постоянно и понимаю что с ИК 4 вообще засада, а этот магазин который Анонимус Кемикал что то там, клянется и божится что у него топовый ИК, гавно у него ИК даже не слушайте его и не имейте с ним дел что касается ИК. А и Диоксан у них херовый, очень слабый потому как хранится неправильно, в негерметичной таре. Я на 300 гр ик тратил почти по 700 мл диоксана.

"Умная" мешалка

LXGIWYL
Собствено охуев от цен на заводские мешалки с контролем температуры и скорости, возникла мысль з ардуины\есп со свистелками сделать ламповый ап. Делать будется на базе мм5 китайсокй. План спеклиста: Несколько датчиков температуры 18b20 (через перезод в саму колбу, в вводную баню и тд) Контроль нагревайки, плавный а не вкл-выкл Тахометр и контроль оборотов Если юзать есп, то имея вайфай на борту изи делается управление с чего угодна, хоть с тг бота Таймеры, время от прогрева тоже изи Возможно сервы на краны? и под принтер 3д сделать насадки на популярное оборудование. Можно запилить датчик прозрачности из лазера Соленойдные краны на воду чтоб остужать водопроводной водой колбу. Собственно вопрос а надо ли кому такое? или в иде готовой мешалки или в виде бокса с разъймами на провода мотора и тена? Прошивка естессно опен сорс будет. При условной цене в 5-7к + мешалка включаюшую настройку под вас, наладку всяких там пушей, контроля с телефона и тд.будет ли спрос? Переделать под мерхнюю мешалку\реактор изи ваще. Можно еще туда прикрутить камеру, что позволит бромировать в герметичном шкафу, нахуй наглухо закрытмчтоб из него ваще запах не выходил. Так как я не имею опыта оптовых варок, буду рад если тут остаят тз для такой еболы для больших дядь) просто напишите гдеб вам автоматики хотелось бы добавить.

Бензальдегид из масла горького миндаля.

Сатоши Накамото
Бензальдегид в Таблице 1, за его покупку, хранение и контрабанду предусмотрены меры уголовной ответсвенности. Лучше не рисковать, если есть возможность, то купить в РФ или синтезировать своими силами.

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

Resident
shampaneonbasseyn:
на форуме есть синтез а-пвп? Не могу найти

Нет, запрещено обсуждение синтеза этого вещества.

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

Resident
shampaneonbasseyn:
на форуме есть синтез а-пвп? Не могу найти

Нет, запрещено обсуждение синтеза этого вещества.

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

Resident
shampaneonbasseyn:
на форуме есть синтез а-пвп? Не могу найти

Нет, запрещено обсуждение синтеза этого вещества.

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Тебя в шоп добавить нужно, получается?

не, пиши куда мне написать как покупателю, в какой магаз

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Kichiro888
chess-master:
Даже если у вас не выпадает твердый осадок в процессе кисления, это не значит что у вас там ничего нет. Просто либо концентрация слишком маленькая, либо растворимость слишком хорошая.

Вытаскивайте водой и выпаривайте. Это 100% даст выход.
А солянокислым ИПСом получится в воду утащить? Хотя наверное глупый вопрос, почему нет.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Kron1333
Shiza911:
у меня не чистая солянка, а электролит акумуляторный. Его надо выпарить, так как там состав серная кислота+вода.

Так солянка это Hcl, а серная кислота это H2SO4.
Серная нужна для газогенератора. и её не обязательно выпаривать.
А солянкой можно кислить напрямую.

Бисульфитная очистка 4-ММС

chess-master
Alexdark77799:
нмп с дхм наверно не смешается же?

Меня волнует, что будет дальше в плане синтеза. Бк будет растворен в дхм и в нмп он уже не перейдет ведь....
И как тогда аминирование будет происходить? Время реакции какое? И температура?
Посоветуй, плиз, если все это смешать, то как дальше аминировать. И чего должно быть больше, нмп или дхм
Нет, они как раз таки смешаются в однородую среду. НМП вообще практически со всеми растворителями смешивается, судя по описанию.
Я не имел дела с НМП на практике, поэтому дельного особо ничего не посоветую. Ну единственное, что по соотношению НМП должно быть естественно больше, чтобы он имел значительное влияние на сам процесс.
И то что он сильно полярный, должно уменьшить время аминирования.

Бисульфитная очистка 4-ММС

chess-master
Alexdark77799:
нмп с дхм наверно не смешается же?

Меня волнует, что будет дальше в плане синтеза. Бк будет растворен в дхм и в нмп он уже не перейдет ведь....
И как тогда аминирование будет происходить? Время реакции какое? И температура?
Посоветуй, плиз, если все это смешать, то как дальше аминировать. И чего должно быть больше, нмп или дхм
Нет, они как раз таки смешаются в однородую среду. НМП вообще практически со всеми растворителями смешивается, судя по описанию.
Я не имел дела с НМП на практике, поэтому дельного особо ничего не посоветую. Ну единственное, что по соотношению НМП должно быть естественно больше, чтобы он имел значительное влияние на сам процесс.
И то что он сильно полярный, должно уменьшить время аминирования.

Сушка амфетамина

Wizardg
speedskor:
Спасибо за развернутый ответ

Хотел ещё спросить. Какие могут быть примеси в таком амфетамине и насколько они опасны? Может ли помочь в данном случае промывка ИПСом?
Для начала нужно высушить от растворителей, если сухой порошок не имеет запаха, чисто белого цвета и горький на вкус, то нет смысла его промывать дальше

Как варить крек?

Kris Aguelera_2008
Kuzka_The_Divinity:
Не знаю насколько актуально ещё. Я уж не видела как на ют, но да, он твердеет прямо в воде. Во время нагревания, после того, как пена спадает, жидкость разделяется на две субстанции: вода и масло. Это похоже на бульон с каплями жира на поверхности) собственно, примерно так же как и в бульоне жир в холодильнике густеет, так и крэк)

Если это действительно HQ, то конечно получится, просто чуть меньше, чем из VHQ. Все эти маркировки - очень большая условность. На самом деле никто из потребителей не сможет точно сказать 95% кокса в его стаффе или 98%.
И варить лучше на соде
Вот из этого хочу сварить. Vhq в городе сегодня нету.

Меф Синий! Помогите, Знатоки!

cocaman
Я тоже думаю, что дело именно во взаимодействии кислоты с ацетоном. Я когда только начинал варить и у меня небыло средств на вакуум, я отжимал закисленное основание через плотную ткань, так меф после просушки остался белоснежным. Все же прошу знотаков отписать, как избавиться от цвета? Из вышесказанного я так и не понял 100% вариант решения этой проблемы.